Monday, October 17, 2016

Fosfatidilserina 120






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Fosfatidilserina The Remarkable cervello cellulare nutrienti Parris M. Kidd, Ph. D. e Ward Dean, M. D. fosfatidilserina (PS) è un fosfolipide naturalmente presente trovato in tutte le cellule del corpo, con concentrazioni particolarmente elevate nel cervello. PS è una membrana cellulare building-block essenziale per le cellule nervose. Di tutti gli organi bodys, il cervello, senza dubbio, esegue la maggior parte delle funzioni esigenti di energia più complesso e. membrane delle cellule nervose sane sono essenziali per produrre energia ottimale e per produrre, confezionare e rilasciare numerosi neurotrasmettitori chimici nella loro giusta quantità ed equilibrio. Le membrane cellulari sono anche i luoghi in cui le cellule nervose reagiscono a questi neurotrasmettitori e dove neurotrasmettitori vengono poi riciclati per un uso successivo per la liquidazione dal cervello. Il sito in cui le cellule nervose eseguire la maggior parte delle loro funzioni specializzate è acceso o all'interno delle loro membrane. Queste membrane sono composti principalmente di fosfolipidi e proteine. Tra le cause del declino della memoria e di altre deterioramento cognitivo sono: (1) la morte di cellule nervose, o (2) la diminuzione della densità delle loro reti interconnesse a causa della perdita dei dendriti, i minuscoli filamenti che collegano una cellula nervosa all'altra. Questi cambiamenti possono essere causa di invecchiamento o danni al cervello da tali insulti come il consumo di alcol, fumo di sigaretta, sostanze chimiche tossiche, stress emotivo cronico, ictus, traumi o ipoglicemia. La supplementazione della dieta con PS ha dimostrato di rallentare, fermare, o in molti casi, addirittura invertire la degenerazione cognitiva a causa di declino relativo all'età cognitiva (ARCD) (2, 3, 9) e demenziali malattie come il morbo di Alzheimer. (1, 4, 6, 7, 8, 10) PS sia scientificamente dimostrata di essere tra le sostanze più efficaci per portare costantemente in notevoli miglioramenti cognitivi e miglioramenti di altre funzioni cerebrali superiori. Fino a poco tempo, tuttavia, PS era disponibile soltanto negli Stati Uniti come molto minore costituente di lecitina. Ora, la nuova tecnologia ha permesso di migliorare notevolmente il contenuto di PS di lecitina, rendendo fosfatidilserina prontamente disponibile in quantità efficaci per la prima volta. Struttura e Biochimica di PS Il PS molecola ha una testa, una parte centrale e due gruppi di coda. Il pezzo testa consiste di serina e fosfato, il pezzo centrale è derivato da glicerolo, e le code sono acidi grassi. PS è estremamente biodisponibile e attraversa la barriera emato-encefalica con facilità. Una volta nel cervello, la molecola PS come unità fonde uniformemente nella membrana delle cellule nervose in cui è disponibile per facilitare energetica a livello cellulare e omeostasi, nonché aumentare la produzione di neurotrasmettitori, rilascio e l'azione. PS funge anche da serbatoio precursore per i fosfolipidi correlati, fosfatidiletanolamina (PE) e fosfatidilcolina (PC). Come costituente fosfolipide unico di tutte le membrane cellulari conosciuti, PS aiuta a garantire l'integrità della membrana (in combinazione con altri fosfolipidi: PE, PC e fosfatidilinositolo PI). Questo delimita l'interno cellula vivente dall'ambiente esterno non vivente. Questa distinzione è assolutamente necessario per la vita di esistere. PS aiuta supportano anche le funzioni di un certo numero di proteine ​​di membrana. Un elenco di queste proteine ​​di membrana si legge come un Whos che di importanti proteine ​​per la cellula: Na / K ATPasi Ca ATPasi Mg ATPasi (per il trasporto di ioni) proteina chinasi C ciclasi (per i segnali di elaborazione che raggiungono la cellula dall'ambiente) NADPH - citocromo C reduttasi (per la produzione di energia mitocondriale) proteine ​​che www. e il rilascio di trasmettitori via vescicole secretorie e recettori per NMDA e altri trasmettitori. PS funge anche da serbatoio per acidi grassi che sono le fonti di molecole messaggere che trasportano segnali dalla membrana cellulare per le frazioni (i prostanoidi o prostaglandine). PS si verifica in tutti i tessuti del corpo. Oltre alle sue numerose funzioni delle cellule nervose, è anche noto per essere coinvolti nel riciclaggio dei globuli rossi, la formazione di matrice ossea, funzione testicolare, la generazione e la regolazione del battito cardiaco, e la secrezione di ormoni da parte delle ghiandole surrenali. I risultati clinici di risultati di memoria di miglioramento provenienti da molti studi clinici controllati indicano che PS migliora costantemente la perdita di memoria e altre declino cognitivo correlato all'invecchiamento (molti di questi risultati sono stati citati e descritti in Smart Drugs II - The Next Generation). (5) In 14 gli studi clinici in doppio cieco (1-4, 6-11, 14-16,18) condotti con soggetti di età compresa tra 50 e più anziani, PS beneficiato tutti i gradi di deterioramento cognitivo. In uno studio degli Stati Uniti con le cattive, et al (1991) su soggetti con età-correlate declino cognitivo (ARCD), (3) PS ha invertito il declino delle capacità di acquisizione nome-faccia da un statistici 12 anni, cioè da punteggi medi raggiunti da 64 year-old soggetti, per i punteggi medi ottenuti dai 52 anni di età. Si tratta di una riduzione dell'età biologica cognitiva di 12 anni in studi in doppio cieco condotti con soggetti più gravemente colpite, PS ha determinato statisticamente e clinicamente significativi miglioramenti nelle misure di richiamo, l'apprendimento, la concentrazione, la capacità di adattamento, l'umore e la socialità. In altri studi clinici in doppio cieco, PS ha migliorato le misure neuro-fisiologico, come EEG (elettroencefalogramma) e riflessi (come giudicato da tempo di risposta flicker-fusione). (17) In un altro studio umano condotto con i giovani volontari di sesso maschile, PS notevolmente migliorata EEG alfa ritmo (che spesso diminuisce con l'invecchiamento e la perdita di memoria). (17) Nei soggetti anziani con grave compromissione cognitiva, PS notevolmente migliorata consumo di glucosio del cervello (valutata tramite emissione di positroni di imaging tomografico PET) e parzialmente restaurato il ritmo di 24 ore di TSH (tiroide motivando ormone) la secrezione negli uomini anziani. (19) Inoltre, in soggetti anziani, PS migliorato l'ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) affrontare lo stress asse, come valutato dal test di soppressione con desametasone. (13) PS come cortisolo Blocker PS anche migliorato elevazioni di ormoni dello stress (ACTH e cortisolo) associati con un intenso esercizio fisico in giovani uomini. (12,13) ​​Questo è un dato estremamente importante, in quanto gli aumenti legati all'età nel rapporto cortisolo / DHEA (a causa sia di cortisolo elevati prolungata livelli causa di stress e / o invecchiamento e diminuzione dei livelli di DHEA a causa di invecchiamento) sono un biomarker significativo di invecchiamento. Questo rapporto cambiando riflette gli effetti tossici sul corpo di ipercortisolemia relativa prolungato (livelli ematici elevati di cortisolo). Questi effetti possono in ultima analisi, si manifestano come la comparsa Cushingoid di molte persone di età superiore ai 50. Di conseguenza, gli effetti di cortisolo-blocco della fosfatidilserina possono profondamente ritardare molti effetti negativi dell'invecchiamento. Studi in doppio cieco determinare la dose Destra La strategia di dosaggio per PS è stato chiarito da più di 40 studi clinici (molti dei quali in doppio cieco) con oltre 2.000 soggetti in Europa e negli Stati Uniti nel corso degli ultimi due decenni. Clinicamente efficace assunzioni orali variava da 200 a 800 mg al giorno, presi in dosi frazionate con i pasti. La maggior parte degli studi sono stati condotti a 300 mg al giorno, ma per i soggetti con disabilità motoria, può essere necessario dosi più elevate. Una comprovata esperienza di Sicurezza L'incidenza di effetti collaterali da PS è molto bassa. Questo è meglio illustrato dal più grande studio in doppio cieco (Cenacchi e altri, 1993), (2), in cui un soggetto (di 494) abbandonato a causa di un effetto negativo PS, rispetto ai sette drop-out del gruppo placebo . Dopo circa 20 anni di utilizzo clinico, PS ha esposto alcun interazioni negative noti con terapie farmacologiche. Nel Cenacchi, et al. sperimentazione citata, (2) i soggetti erano anziani (65-93 anni) e sono stati autorizzati a proseguire i loro regimi di droga prescritti per ben sei mesi dello studio. Dei 494 soggetti che hanno iniziato il processo, 425 completato. Altri drop-out erano dovuti a decessi o altri motivi non inerenti alla PS. Nel corso degli ben sei mesi, nessuna interazione avversi sono stati osservati tra il PS e l'assortimento di farmaci che venivano prese da questa popolazione in genere anziani (diuretici, antitrombotici, anti-diabetogenics, antiaritmici, anti-ipertensivi, anti-infiammatori, anti-acidi, anti-ulcera, mucolitici, insulina, calcitonina, e calcio-antagonisti). PS ha un profilo-beneficio rischio estremamente favorevole che ovvio dal momento che è un importante costituente intrinseca di tutte le cellule umane. Lecitina, la fonte estratto vegetale di PS, è valutato GRAS (generalmente riconosciuto come sicuro). soggetti umani sono sicuro tollerato fino a 800 mg di PS al giorno. PS è stato somministrato senza per cani a 70 grammi al giorno per un anno, senza alcuna tossicità o effetti negativi. Inoltre, nessun anomalie del sangue clinici sono mai stati visti dopo l'assunzione a lungo termine. valutazioni tossicologici indicano che PS non è né mutageno né cancerogeno non è teratogeno negli animali, e non ci sono indicazioni sarebbe pericoloso durante la gravidanza umana. Controindicazioni per l'uso di PS includono allergia di soia, nota l'intolleranza ai preparati lecitina, e rari casi di sindromi autoimmuni antifosfolipidi. PS ha raramente causato disturbi gastrointestinali e può causare insonnia se assunto in una grande dose (600 mg) prima di andare a letto. Oltre due decenni di studi Convalida di efficacia di PS PS è stato studiato in modo esaustivo per oltre venti anni. Durante questo periodo, si è dimostrato in studio dopo studio che ha un effetto significativo sul miglioramento della memoria e altre funzioni cerebrali nei due individui normali e deterioramento cognitivo. Questi studi confermano che PS è un agente altamente efficace per migliorare la funzione del cervello, con un profilo di sicurezza notevole. Se la funzione mentale ridotta è legata all'invecchiamento, danno tossico o traumatica, insufficienza cerebrale, o cause non specifiche diverse misure di performance del cervello indicano che PS è raramente, se non mai, superata per i suoi benefici clinici al cervello nel suo insieme. Riferimenti: 1. Amaducci, L e il Gruppo SMID. Fosfatidilserina nel trattamento della malattia di Alzheimer: risultati di uno studio multicentrico. Psychopharmacol. Bollettino 1988, 24: 130-4. 2. Cenacchi, B, Bertoldin T, Farina C, Fiori M. G. Crepaldi G. declino cognitivo negli anziani: un doppio cieco, controllato con placebo studio multicentrico sulla efficacia della somministrazione di fosfatidilserina. Aging (Clin Exp Res...) 1993, 5: 123-33. 3. Crook, T. H. Tinklenburg, J, J Yesavage, Petrie W, Nunzie M. G. e Massari, in corrente continua Effetti della fosfatidilserina nel deterioramento della memoria associato all'età. Neurol, 1991. 41: 644-9. 4. Crook, T. H. Petrie W, Wells C, Massari D. C. Effetti della fosfatidilserina nella malattia di Alzheimer. Psychopharmacol. Bollettino. 1992. 28: 61-6. 5. Dean, W. Morgenthaler, J. Fowkes, S. 1993 fosfatidilserina intelligente Drugs II, The Next Generation, Salute Libertà pubblicazioni. Menlo Park, CA. Pp. 75 - 80. 6. Delwaide, P. J. Gyselynk-Mambourg A. M. Hurlet A. e M. YLIEFF randomizzato in doppio cieco controllato studio della fosfatidilserina nei pazienti affetti da demenza. Acta Neurol. Scand, 1986. 73: 136-40. 7. Engel, R. R. Satzger W, Gunther W, Kathmann N, Bove D, Gerkes, Munch U e Hippius H. in doppio cieco cross-over studio della fosfatidilserina vs placebo in soggetti con precoce deterioramento cognitivo di tipo Alzheimer. Euro. Neuropsychopharmacol, 1992. 2: 149-55. 8. Funfgeld, E. W. Baggen, M, Nedwidek, P, et al. In doppio cieco con fosfatidilserina (PS) in pazienti parkinsoniani con demenza senile di tipo Alzheimer (SDAT). Progr. Clin. Biol. Res, 1989. 317: 1235-46. 9. Gindin, J, et al. 1995. L'effetto di Plant fosfatidilserina su Age-Associated Memory Impairment e Mood negli anziani funzionamento. Rehovot, Israele: Geriatric Istituto per l'Istruzione e la ricerca, e del Dipartimento di Geriatria, Ospedale Kaplan. 10. Hershowitz M, et al. Il trattamento a lungo termine della demenza di tipo Alzheimer con fosfatidilserina: effetto sul funzionamento cognitivo e delle prestazioni nella vita quotidiana. In, Bazan NG, et al (eds), fosfolipidi nel sistema nervoso: biochimica e Patologia Molecolare, 1989. Padova: Liviana Press. 11. Maggioni, M, Picotti, G. B. Bondiolotti, G. P. Panerai, A. Cenacchi, T. Nobil, P. e Brambilla, F. Effetti della terapia fosfatidilserina nei pazienti geriatrici con disturbi depressivi. Acta Psychiatr. Scand. 1990. 81: 265-70. 12. 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