Minocin 42

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Minociclina Il sotto articolo è una sintesi obsoleta di minociclina come è stato usato come parte del protocollo Marshall. Il Protocollo Marshall è stato poi cambiato in monoterapia. Gli antibiotici, come la minociclina, vengono utilizzati solo in pazienti selezionati. Minociclina cloridrato, noto anche come minociclina, un antibiotico ad ampio spettro tetraciclina, ed è l'antibiotico base del protocollo Marshall. Minociclina è riconosciuta come un DMARD (disease-modifying anti-reumatici Drug) dalla American College of Rheumatology, che raccomanda il suo uso come trattamento per l'artrite reumatoide mite. 1) Per ridurre al minimo i suoi effetti immunosoppressivi dose-dipendente. il Protocollo Marshall utilizza minociclina a dosi molto più basso rispetto a quello altrimenti prescritto da reumatologi. O nome generico o di marca è opportuno utilizzare. Forme di Minocycline Minociclina cloridrato (HCL) è il nome generico per un antibiotico della famiglia delle tetracicline. Di solito è definita semplicemente come minociclina. E 'bene usare la forma generica, minociclina, che è anche il più economico. Minociclina non è coperto da brevetto ed è, quindi, commercializzata anche con diversi nomi commerciali. E 'bene utilizzare uno di questi marca (commercio) Nome di prodotti: Minomycin, Minocin, Arestin, Akamin, Aknemin, Solodyn, Dynacin, Sebomin, Alti-minociclina, Apo-minociclina, PMS-minociclina, e Myrac. Questi sono tutti nomi commerciali / marchi dello stesso farmaco. L'accettabilità di forme generiche Minociclina è il nome generico per un antibiotico della famiglia delle tetracicline. I generici sono meno costosi di una marca. E 'bene usare la forma generica di minociclina. E 'anche bene usare una forma marchio di minociclina. Per quelli con lo stomaco sensibile, il marchio Minocin è detto per fornire un migliore tasso di assorbimento da parte del tratto gastrointestinale, quando assunto con il cibo. I pazienti possono anche prendere minociclina generico con il cibo per ridurre disturbi di stomaco. Prendendo la forma generica a stomaco vuoto si accelera l'assorbimento. Ad ogni modo, se i pazienti sono coerenti con il prodotto e portarlo con o senza cibo, che raggiungerà la stessa rampa lenta e l'uccisione dei batteri a diversi livelli sierici di minociclina. Cambiamenti nelle concentrazioni di concentrazione di minociclina nel cambiamento corpo nel corso delle 48 ore tra le dosi, come mostrato nel grafico seguente. Le concentrazioni rapido aumento nelle prime ore in grado di stimolare una risposta immunitaria. Alcuni pazienti sperimentano questo come sentirsi peggio nelle prime ore dopo l'assunzione della minociclina. Più tardi, quando le concentrazioni di minociclina ancora rientrano nella gamma immunostimolante, i pazienti in genere l'esperienza più duratura e più forti sintomi di immunopatologia. Alle concentrazioni più elevate (il picco nella curva mostrata nel grafico) la minociclina può avere un effetto immunosoppressivo. Questo è vissuta come una diminuzione di Immunopatologia e palliazione dei sintomi. Un paradosso di sorta: minociclina è più efficace a concentrazioni più basse. Nelle ore dopo l'assunzione minociclina, quando le concentrazioni di antibiotico sono relativamente alti, il corpo è immunodepressi. Più tardi, quando gran parte del farmaco viene metabolizzato, il sistema immunitario è più attivo. Dosaggio e amministrazione minociclina possono essere ottenuti in capsule o compresse. Se minociclina è disponibile in forma di compresse, è più facile da dividere con uno splitter tablet se e quando necessario, che dividere capsule. Il metodo più semplice è quello di uno dei due ha la minociclina aggravato a 25mg o 50mg per ottenere compresse che possono essere tagliati a metà con un cutter pillola. Entrambe queste opzioni sono più costosi rispetto all'acquisto di capsule da 50 mg e dividendo il contenuto a metà te stesso. Quando utilizzato, minociclina è preso in dosi di 25, 50, 75 o 100 mg ogni 48 ore (ogni 2 giorni). Non prendere meno di 25 mg o più di 100 mg. Controindicazioni Non assumere integratori di ferro, multivitaminici, integratori di calcio, antiacidi, lassativi o entro due ore prima o dopo l'assunzione di minociclina. Questi prodotti possono rendere minociclina meno efficace. Sicurezza Minociclina è stato in uso da oltre 40 anni ma continua ad essere efficace contro MRSA 2) e per ridurre la gravità della malattia anche dopo il follow-up diversi anni dopo. 3) Note e commenti alla 25mg mino, la peggiore IP era a 18 ore dopo, come un orologio. A 50mg mino, peggiore IP è a 36-40 ore dopo. Minociclina, una tetraciclina clinicamente utilizzato da oltre 40 anni, attraversa la barriera emato-encefalica e impedisce caspasi up-regulation. Si riduce l'apoptosi in modelli murini di Huntingtons effetti neuroprotettivi oltre 28 giorni dopo contusione SIC e ha trovato significativo recupero funzionale rispetto alla tetraciclina. Istologia, immunocitochimica, e l'analisi delle immagini hanno indicato statisticamente significativo risparmio dei tessuti, riduce l'apoptosi e microgliosis, e meno attivato caspasi-3 ed il substrato scissione. Inoltre, minociclina inibisce parzialmente caspasi-3 attivazione e fotorecettori degenerazione dopo la lesione fotica. 5) Minociclina inibisce la crescita dei glioma inducendo autofagia. 6) Minociclina efficacemente inibito la crescita tumorale e l'autofagia indotta nel modello di tumore xenotrapianto di cellule di glioma C6. Questi risultati suggeriscono che la minociclina può uccidere le cellule di glioma inducendo la morte delle cellule autofagica. Quando autofagia è stato inibito, minociclina ancora indotta morte cellulare attraverso l'attivazione della caspasi-3. Così, minociclina è un agente promettente nel trattamento dei gliomi maligni. Riferimenti American College of Rheumatology 2008 raccomandazioni per l'uso di farmaci antireumatici nonbiologic e biologici modificanti la malattia nell'artrite reumatoide. Saag KG, Teng GG, Patkar NM, Anuntiyo J, Finney C, Curtis JR, Paulus HE, Mudano A, Pisu M, Elkins-Melton M, Outhman R, Allison JJ, Suarez Almazor M, Ponti SL Jr, Chatham WW, Hochberg M, C MacLean, Mikuls T, Moreland LW, ODell J, Turkiewicz AM, Furst DE Arthritis Rheum 59 p762-84 (2008 15 giugno)